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更重要的是，高温功首通过采用能够提供高ECT和低ΔECT的材料组合，能够有效降低OSC的ΔVnon-rad，甚至可以与无机或钙钛矿太阳能电池相比。甲醇经氯取代的聚合物和BTA3共混物获得了高达10-3的EQEEL值。
燃料（b）基于不同混合膜的OSCs的EQE光谱。【引言】在过去的十年中，电池动力可溶液处理的本体异质结（BHJ）有机太阳能电池（OSC）的光电转换效率（PCEs）虽然达到了16％以上，电池动力却仍不能和无机或钙钛矿太阳能电池相比。此外，船嘉1成将氯原子引入苯并二噻吩（BDT）单元的π桥或侧链后，船嘉1成在基于PBTI-C‐2Cl和PBDB‐T‐2Cl的OSC中，电致发光外部量子效率高达1.9×10-3和1.0×10-3，对应的ΔVnon-rad为0.16和0.17V，低于不含氯原子的类似聚合物的OSC的ΔVnon-rad（对于PBT1-C和PBDB-T，分别为0.21和0.24V），Voc高达1.3V。
鸿0航这是已报道的可溶液处理OSC的ΔVnon-rad最低值。基于PBT1-C-2Cl：首艘BTA3共混物的OSC获得了0.16V的超低ΔVnon-rad，这是迄今为止溶液处理的OSC报道的最低值。
OSC中的总电压损耗来源于三部分ΔECT、高温功首ΔVrad和ΔVnon-rad，其中ECT是电荷能量-转移（CT）状态。
甲醇ΔECT是单线态激发态与CT态之间的能量差。燃料图十七（A）肽的设计和通过内吞小泡从血液到大脑的肽转移示意图。
电池动力（B）caspase-3介导的冠纳米颗粒探针裂解示意图。船嘉1成添加Ag+后肽键的折叠诱导AuNPs的聚集。
鸿0航Analyst,2016,11, 3233-3238.）。后者显示纳米颗粒能穿透各种血小板结构，首艘如小泡（v）、开放小管系统（ocs）和细胞质（c）。
